Gefördert durch: Bundesministerium für Bildung und Forschung

Zwischen MDR und KI-Verordnung: Aktuelle EU-Regulatorik in der Medizinproduktentwicklung

 

Seminargebühr

Die Teilnahme an den Seminaren ist für Wissenschaftler*innen, Hochschulmitarbeiter*innen und Studierende deutschlandweit kostenfrei. Bitte registrieren Sie sich mit der E-Mail-Adresse Ihrer Hochschule bzw. Institution.

Das Projekt wird durch das GO-Bio initial-Programm des BMBF gefördert.

Bitte beachten Sie, dass Ihre Anmeldung verbindlich ist. Sie können Ihre Anmeldung bis zu einer Woche vor Kursbeginn ohne Angabe von Gründen stornieren.

Zielgruppe

Dieses Projekt eignet sich für Masterstudent*innen, Doktorand* innen, Postdoktorand*innen und alle akademischen Beschäftigten aus den Lebens- und Naturwissenschaften, der Medizin und angrenzenden Bereichen, die ihre anwendbaren Ideen oder Erfindungen weiterentwickeln wollen, idealerweise bis zu einer kommerziellen Vermarktung.

Programm

Das Programm und die Einladung zum Seminar sind hier als PDF-Datei zu finden.

Referent*innen

Dr. Weiss ist Geschäftsführerin der Expertants GmbH, einem Dienstleister für Medizinproduktentwicklung und regulatorische Fragestellungen, mit langjährige Erfahrung in der Produktentwicklung und Markteinführung wie auch der Implementierung neuer Technologien. Sie coacht und evaluiert zudem Start-ups aus den Bereichen Life Sciences und AM.

Herr Puchelt ist auf die Beratung technologischer Themenbereiche spezialisiert. Sein Beratungsschwerpunkt liegt im IT- und Datenschutzrecht mit einem besonderen Fokus auf IT-Projektgeschäft, dem rechtskonformen Umgang mit künstlicher Intelligenz und der juristischen Aufarbeitung von Data Breaches. Er führt Schulungen in den Bereichen künstliche Intelligenz, Datenschutz und Cyber- Security durch und ist Lehrbeauftragter an der Technischen Hochschule Mittelhessen.

Veranstaltungs­ort

Das Seminar findet online über das Webkonferenzsystem BigBlueButton (BBB) statt. BBB können Sie über einen Link in Ihrem Webbrowser öffnen. Sie brauchen nur den Link anklicken, um dem Seminar beizutreten. Den Link werden wir Ihnen rechtzeitig per E-Mail zusenden. Der Zugang wird ab 12:50 Uhr geöffnet sein.

Informationen zur Veranstaltung

Datum der Veranstaltung 16.06.2025 | 13:00 Uhr
Ende der Veranstaltung 16.06.2025 | 14:50 Uhr
Anmeldeschluss 15.06.2025
Einzelpreis kostenfrei
Programm
13:00 h

Begrüßung
Mandy Ascensi, TransMIT GmbH

13:15 h

MDR leicht gemacht – Ein praxisnaher Einstieg in die EU-Medizinproduktverordnung
Dr. Özlem Weiss, Expertants GmbH

14:00 h

EU AI Act: Knackpunkte zum rechtskonformen Einsatz von Künstlicher Intelligenz
Jonas Puchelt, FPS Law

14:45 h

Schlussbemerkungen

14:50 h

Ende der Veranstaltung

(Programmänderungen / Ergänzungen vorbehalten)

Das Programm und der Flyer für diese Veranstaltung sind hier als PDF-Datei zu finden.

Veranstalter

TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH

Ihre Ansprechpartnerin:
Dipl.-Biol. Mandy Ascensi
Projektleiterin GO-Bio initial
TransMIT Gesellschaft für Technologietransfer mbH
Kerkrader Straße 3
D-35394 Gießen
Tel. +49 641 94364 36
go-bio-initial@transmit.de

Veranstaltungsort Online-Veranstaltung